France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - anatoxine tétanique - suspension - 1 dose vaccinante - composition pour une dose individuelle de 0,5 ml > anatoxine tétanique : 1 dose vaccinante > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 1 dose vaccinante > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 1 dose vaccinante > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 1 dose vaccinante

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 40 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 40 ui

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 40 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 40 ui

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - l'insuline lispro - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. l'insuline lispro sanofi est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - anatoxine tétanique - suspension - 1 dose vaccinante - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : 1 dose vaccinante > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) - souche dérivée utilisée (nymc x-179a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/perth/16/2009 (h3n2) - souche analogue utilisée nymc x-187 dérivée de a/victoria/210/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/brisbane/60/2008 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe et contre le tetanos

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué - poudre - au moins 1000 dict50 - composition pour une dose unitaire de vaccin > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué : au moins 1000 dict50 solvant composition > pas de substance active. : - vaccin rougeoleux vivant atténué.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la rage, souche wistar pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose > virus de la rage, souche wistar pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.